Pełnomocnik ds. Praw Pacjenta jest do Państwa dyspozycji od poniedziałku do piątku w godz. 8:00-15:00. 

W celu umówienia spotkania zapraszamy do kontaktu: 22 25 59 808 lub Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript.

Adres do korespondencji: Centrum Medyczne „Żelazna” sp. z o.o. ul. Żelazna 90, 01-004 Warszawa

Kompetencje i zakres zadań Pełnomocnika ds. praw pacjenta w Centrum Medycznym „Żelazna” sp. z o.o.

• wsparcie w sytuacjach trudnych i konfliktowych pomiędzy pacjentem, a personelem medycznym;
• przyjmowanie i rozpatrywanie skarg, roszczeń i wniosków (zgodnie z obowiązującą procedurą) oraz monitorowanie stopnia realizacji wdrożonych działań;
• organizacja i nadzór procesu mediacji w sytuacjach roszczeniowych oraz sprawach przedsądowych pomiędzy pacjentem/pełnomocnikiem pacjenta, a Spółką Centrum Medyczne ”Żelazna”;
• przyjmowanie opinii pozytywnych i skarg dotyczących świadczonych usług i ich dalsza dystrybucja;
• prowadzenie i nadzór administracyjny roszczeń pacjentów;
• organizowanie szkoleń z zakresu praw pacjenta, profesjonalnej obsługi oraz komunikacji z pacjentem;
• nadzór nad jakością świadczonych usług w Spółce z pełnym uwzględnieniem praw pacjenta zgodnie z obowiązującym stanem prawnym;
• reprezentowanie Spółki w kontaktach z instytucjami zewnętrznymi w zakresie praw pacjenta lub innych zgodnie z udzielonym pełnomocnictwem.
• udzielanie odpowiedzi na zadawane pytania dotyczące hospitalizacji w Szpitalu a także świadczonych w nim usług.

Postępowanie z opiniami Pacjentów
W CMŻ rozpatrywane są skargi i wnioski wniesione:

• pocztą tradycyjną
• za pomocą poczty elektronicznej - Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript. Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript.
• faxem /22/ 25 59 913
• osobiście (sporządzany jest protokół ze spotkania z Pełnomocnikiem ds praw pacjenta)

Każdy wniosek powinien zawierać:

• imię i nazwisko
• adres wnoszącego lub adres mail
• opis sytuacji

Termin odpowiedzi na skargę wynosi 30 dni.

Wszystkich Naszych Pacjentów zapraszamy do podzielenia się z nami opiniami pozytywnymi dotyczącymi naszej działalności.
Opinie prosimy przekazywać na adres korespondencyjny, adres mail lub nr fax.

Slide

mgr Magdalena Matysiak

Pełnomocnik ds. Praw Pacjenta

 

Zapraszamy do zapoznania się z naszymi zasadami

Aby odbyć pierwszą/kolejną wizytę w naszej Przychodni należy:

• zadzwonić
• przyjść osobiście lub
• umówić się on-line

Ważne jest, aby zaznaczyć osobie przyjmującej zgłoszenie, że jest to właśnie pierwsza bądź kolejna wizyta.

W Przychodni obowiązuje system kolejkowania (QMS) pacjenta do rejestracji oraz gabinetu pobrań.

Podczas rejestracji wymagane są następujące dane: dane osobowe, PESEL, adres zamieszkania, numery kontaktowe niezbędne do wpisu do kolejki oczekujących prowadzonej w ramach NFZ.

Bardzo ważne: Prosimy o zabranie ze sobą każdorazowo na wizytę dowodu tożsamości. Identyfikacja pacjenta jest niezbędna w celu weryfikacji tożsamości pacjenta i zagwarantowania bezpieczeństwa przeprowadzanych procedur medycznych. Ponadto prosimy o zabraniu na wizytę niezbędnych wyników badań, konsultacji dotyczących współistniejących problemów czy chorób.

W przypadku dodatkowych badań (badanie cytologiczne, mikrobiologiczne, monitoring cyklu miesiączkowego) pobranych czy wykonanych zabiegów (koloposkopia, krioterapia) podczas wizyty lekarskiej prosimy o dokonanie opłat w rejestracji.

WYKAZ PROCEDUR WYKONYWANYCH W PRZYCHODNI SPECJALISTYCZNEJ

PRZYCHODNIA SPECJALISTYCZNA

Pacjenci dorośli:

• poradnia ginekologiczno - położnicza:

• • prowadzenie ciąży
  • punkt konsultacyjny dla ciąż powikłanych
  • poradnia perinatologiczna
  • diagnostyka i leczenie schorzeń ginekologicznych
  • kwalifikacje do operacji i zabiegów
  • zakładanie domacicznie wkładek (IUD )
  • diagnostyka chorób szyjki macicy, pochwy i sromu
  • pobieranie wycinków z tarczy szyjki macicy, ze sromu, z pochwy
  • krioterapia zmian szyjki macicy
  • elektrokoagulacja zmian szyjki macicy
  • zakładanie pessarów ginekologicznych w przypadku zaburzeń statyki narządu rodnego i położniczych w przypadku podejrzenia niewydolności cieśniowo –szyjkowej
  • szczepienia ciężarnych
  • nieinwazyjne badania genetyczne

• poradnia leczenia endometriozy

• • rozpoznanie endometriozy (w tym niezbędna specjalistyczna diagnostyka)
  • kwalifikacja do leczenia zachowawczego (leczenie farmakologiczne, dietetyczne)
  • kwalifikacja do leczenia zabiegowego przy użyciu najnowocześniejszych technik laparoskopowych

• poradnia nietrzymania moczu i zaburzeń statyki narządu rodnego

• • przygotowanie do zabiegowego leczenia wysiłkowego nietrzymania moczu i obniżenia narządu rodnego (badania urodynamiczne, specjalistyczne badania usg)
  • leczenie zachowawcze nietrzymania moczu oraz zaburzeń statyki narządu rodnego – pessaroterapia, rehabilitacja mięśni dna miednicy
  • wizyty kontrolne po zabiegach operacyjnych
  • zastosowanie lasera

• poradnia wczesnej rehabilitacji poporodowej i uroginekologicznej

• • leczenie zachowawcze dolegliwości kobiecych i rehabilitacja Pań z objawami nietrzymania moczu różnego typu, zaburzeniami statyki narządu płciowego, zaburzeniami czucia w obrębie zewnętrznych narządów płciowych, trudnościami z utrzymaniem gazów, w ciąży (po 12 tyg. ciąży) dla wzmocnienia mięśni dna miednicy, po porodzie w ramach wczesnej rehabilitacji poporodowej

• poradnia anestezjologiczna

• • przygotowanie pacjentek do znieczulenia podczas operacji zabiegów i cięć cesarskich
  • poznanie i wybór optymalnego sposobu leczenia bólu pooperacyjnego
  • toaleta ran pooperacyjnych (zdjęcie szwów, punktowanie rany, specjalistyczna pielęgnacja rany z wtórnym gojeniem)
  • diagnostyka i leczenie niepłodności
  • prowadzenie ciąży przez położną
  • poradnia leczenia bólu
  • konsultacje psychologiczne
  • konsultacje okulistyczne
  • konsultacje onkologiczne
  • konsultacje endokrynologiczne
  • konsultacje dietetyczne
  • konsultacje fizjoterapeuty
  • porady laktacyjne
  • konsultacje genetyczne

Dzieci

• konsultacje neonatologiczne dla wcześniaków i noworodków ze zbyt małą masą urodzeniową w stosunku do wieku ciążowego oraz opieka nad noworodkami z konfliktu serologicznego oraz po leczeniu hiperbilirubinemii
• diagnostyka i leczenie patologii okresu noworodkowego
• badania profilaktyczne okresu noworodkowego
• program lekowy (profilaktyka RSV)
• ocena rozwoju noworodków przedwcześnie urodzonych i donoszonych z problemami okresu okołoporodowego
• szczepienia profilaktyczne
• konsultacje fizjoterapeuty
• konsultacje neurologiczne
• konsultacje dermatologiczne
• konsultacje neurologopedyczne

Pracowania USG:

• USG położnicze (I, II, III trymestr ciąży)
• Test PAPPA
• USG Sono Hsg
• Sonovaginografia
• USG ginekologiczne
• USG onkologiczne w obrębie jamy brzusznej i miednicy małej
• USG endometriozy w obrębie jamy brzusznej i miednicy małej
• USG piersi, tarczycy, piersi
• USG dorosłych (jamy brzusznej, tarczycy, węzłów chłonnych, doppler naczyń krwionośnych, tkanek miękkich, jąder)
• USG dla dzieci,(przezciemiączkowe, jamy brzusznej, narządu rodnego i jądra, tarczycy, tkanek miękkich, nerek)

Świadczenia medyczne nieletnim pacjentom udzielane są w obecności przedstawiciela ustawowego (rodzic lub opiekun prawny dziecka).

Pacjent w wieku do 16 lat (do dnia poprzedzającego dzień 16 urodzin):

• nie może zgłosić się na świadczenie medyczne samodzielnie
• w sytuacji, kiedy przedstawiciel ustawowy nie może zgłosić się wraz z dzieckiem na wizytę, świadczenie może być udzielone w obecności opiekuna faktycznego, wskazanego przez przedstawiciela ustawowego w pisemnym oświadczeniu dostarczonym do rejestracji Przychodni, zgodnie z poniższym wzorem:

Zgoda przedstawiciela ustawowego pacjenta do 16 roku życia na udzielenie świadczenia zdrowotnego w obecności opiekuna faktycznego.

Pacjent w wieku 16-18 lat (od dnia 16 urodzin do dnia poprzedzającego dzień 18 urodzin):

• może zgłosić się na konsultację lekarską / badanie diagnostyczne samodzielnie, jeśli przedstawiciel ustawowy pacjenta wyrazi pisemną zgodę według poniższego wzoru i dostarczy wypełniony druk do rejestracji Przychodni.

Zgoda na udzielenie świadczenia zdrowotnego bez obecności przedstawiciela ustawowego lub opiekuna faktycznego pacjenta (16-18 lat).

Na szczepienie pacjent nieletni zobowiązany jest każdorazowo zgłosić się z przedstawicielem ustawowym.

Treść Regulaminu

Drodzy Państwo

W CENTRUM MEDYCZNYM „ŻELAZNA” DĄŻYMY DO WYSOKICH STANDARDÓW NASZYCH RELACJI

JEŻELI MACIE POTRZEBĘ PODZIĘKOWANIA ZA NASZĄ PRACĘ PROSIMY O:

• przekazywanie pisemnych opinii na ręce Zarządu (na adres Spółki lub Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript., Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript.) lub pozostawianie w Oddziale Szpitala/Przychodni św. Zofii

  Podziękowanie zostanie przekazane pracownikowi oraz przełożonemu. Uważamy, że właściwa postawa wobec pacjenta jest kluczowym elementem działania naszej organizacji, dlatego zapewniamy, że podziękowanie będzie stanowiło ważny argument przy ocenie pracownika.

• wyrażanie opinii na portalu społecznościowym Spółki facebook lub na google
• wspieranie celów charytatywnych i statutowych realizowanych przez Fundację dla Szpitala św. Zofii

W Centrum Medycznym „Żelazna” funkcjonuje procedura postępowania, zgodnie z którą:

• pracownik zobowiązany jest odmówić przyjęcia wszelkich dowodów wdzięczności
• dopuszczalną formą podziękowania mogą być symboliczne kwiaty
• pacjent powinien zdecydowanie zareagować, jeśli zostanie postawiony w sytuacji korupcyjnej
• powołany został Koordynator ds. przeciwdziałania korupcji

Według wykładni Ministerstwa Zdrowia łapówką mogą być nie tylko pieniądze, ale każda inna rzecz, jak np. butelka alkoholu, produkty spożywcze, kosmetyki czy biżuteria.

W świetle polskiego prawa pacjent nie może wręczać dowodów wdzięczności pracownikowi służby zdrowia w postaci upominków czy prezentów.

Nie jest ważne, na jakim etapie procesu leczenia przekazywany jest dowód wdzięczności.

Korupcja jest przestępstwem zagrożonym odpowiedzialnością karną,

Zdarzenie o charakterze korupcyjnym możesz zgłosić do Zarządu Centrum Medycznego „Żelazna” sp. z o.o. lub do Koordynatora ds. przeciwdziałania korupcji w formie:

• przesyłki pocztowej nadanej pocztą tradycyjną skierowanej na adres Centrum Medycznego „Żelazna” sp. z o.o. lub złożonej bezpośrednio w sekretariacie
• poczty elektronicznej: Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript.
• podczas osobistego spotkania z Zarządem

PAKIETY WIZYT – REHABILITACJA UROGINEKOLOGICZNA

§ 1
Wyjaśnienie podstawowych terminów.

Terminy użyte w niniejszym regulaminie otrzymują następujące znaczenie:
Centrum - Centrum Medyczne „Żelazna” Sp. z o.o., ul. Żelazna 90, 01-004 Warszawa
Nabywca usługi- pacjentka wyrażająca chęć korzystania z komercyjnych usług medycznych Centrum Medycznego „Żelazna” sp. z o.o.
Usługa medyczna – świadczenie z zakresu rehabilitacji uroginekologicznej
Pakiet– zestaw usług (3 lub 5, w zależności od pakietu), dostępnych w obniżonej cenie w stosunku do oferty zamieszczonej na stronie www.szpitalzelazna.pl

§ 2
Miejsce realizacji usług
Miejscem realizacji usług jest Centrum Medyczne „Żelazna” sp. z o.o., ul. Żelazna 90, 01-004 Warszawa oraz inne, wskazane przez Centrum lokalizacje.

§ 3
Warunki korzystania z usług

1. Warunkiem korzystania z usług jest dokonanie płatności z góry za wybrany pakiet oraz zapoznanie się z niniejszym regulaminem i jego akceptacja.
2. Usługi w ramach pakietu są umawiane bezpośrednio w rejestracji przychodni lub przez infolinię pod nr tel. 22-255-99-00 według dostępnych grafików fizjoterapeutek, do konkretnej fizjoterapeutki wskazanej przy zakupie pakietu. W przypadku wystąpienia zdarzeń losowych, niezależnych od Centrum, mogą zostać zaproponowane usługi u innej fizjoterapeutki, niż wskazana przy zakupie pakietu.
3. Czas wizyty wynosi do 45 min, w przypadku spóźnienia się Pacjentki wizyta może ulec skróceniu.
4. Pakiet jest aktywny :
   
   - 4 miesiące od daty zakupu – pakiet 3 wizyt
   - 6 miesięcy od daty zakupu – pakiet 5 wizyt
   
   
5. Pakiet nie obejmuje wizyt domowych (z dojazdem do Pacjentki).
6. Wizyty należy odwoływać lub zmieniać ich termin w czasie nie przekraczającym 24-godzin przed rozpoczęciem usługi.
7. Centrum nie zwraca środków finansowych za niewykorzystaną wizytę w ramach pakietu, jeśli nieobecność Pacjentki została zgłoszona w czasie krótszym niż 24-godzinnym przed jej rozpoczęciem. Nieobecność pacjentki na wizycie lub odwołanie jej w czasie krótszym niż 24 godziny przed jej rozpoczęciem skutkuje pobraniem środków finansowych z wykupionego pakietu.
8. Niewykorzystane usługi, wchodzące w skład pakietu nie mogą być przeniesione lub zamienione na:
   • inną osobę
   • inne usługi medyczne
   • środki pieniężne
9. Centrum w razie nagłych wypadków zastrzega sobie prawo do zmiany terminu wizyty i telefonicznego kontaktu z Pacjentką w celu:
   • przełożenia terminu realizacji danej usługi lub
   • poinformowania Pacjentki o nieobecności specjalisty i możliwości skorzystania z usługi w innym, ustalonym z Pacjentką terminie.
10. Rabaty związane z pakietem nie łączą się z innymi rabatami i promocjami organizowanymi przez Centrum.

§ 4
Forma płatności
1. Płatności za Usługę Pacjentka dokonuje:
• Gotówką/kartą w rejestracji Centrum Medycznego „Żelazna” sp. z o.o. lub

• przelewem na konto:
CENTRUM MEDYCZNE "ŻELAZNA" SP. Z O.O.
ul. Żelazna 90, 01-004 Warszawa
27 1240 6247 1111 0000 4975 3815

• lub za pośrednictwem e-sklepu https://sklep.szpitalzelazna.pl/

2. Nie ma możliwości płatności za pakiet w ratach, płatność dokonywana jest jednorazowo.
3. Pakiet może zostać zakupiony przez osobę trzecią przy wskazaniu danych osoby, która będzie z niego korzystała.

§ 5
Postępowanie reklamacyjne

1. Reklamacje związane z wykupieniem Usługi można zgłaszać w terminie 7 dni od dnia wystąpienia zdarzenia, którego dotyczy reklamacja w formie pisemnej na adres Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript. bądź listownie na adres CENTRUM MEDYCZNE "ŻELAZNA" SP. Z O.O.; ul. Żelazna 90, 01-004 Warszawa.
2. Reklamacje związane z wykupieniem pakietu będą rozpatrywane w terminie 14 dni roboczych od daty wpłynięcia reklamacji.
3. Warunkiem rozpatrzenia reklamacji jest złożenie jej w terminie , o którym mowa w pkt 1 & 5. W przypadku nadania listem, decyduje data stempla pocztowego. Po terminie określonym w § 5 pkt 1 reklamacje nie będą rozpatrywane.
4. Wartość wykorzystanych usług z pakietu w przypadku decyzji o jego rezygnacji zostanie przeliczona według cen komercyjnych podanych na stronie www.szpitalzelazna.pl .
5. Po wyczerpaniu postępowania reklamacyjnego nabywcy usługi przysługuje prawo do dochodzenia nieuwzględnionych roszczeń w sądzie właściwym według siedziby Centrum.

§ 6
Ochrona danych osobowych

1. Administratorem danych osobowych w zakresie korzystania z Usługi oraz zapisu na Usługę poprzez kontakt telefoniczny lub za pośrednictwem e-sklepu https://sklep.szpitalzelazna.pl/ jest Centrum Medyczne „Żelazna” sp. z o.o.
2. We wszelkich sprawach związanych z przetwarzaniem Państwa danych osobowych przez Centrum Medyczne „Żelazna” sp. z o.o. można skontaktować się z Inspektorem Ochrony Danych Osobowych pod adresem e-mail: Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript.
3. Szczegółowa informacja o warunkach przetwarzania danych osobowych oraz przysługujących prawach znajduje się na stronie https://www.szpitalzelazna.pl/images/Klauzula-informacyjna-4.02.2021.pdf

§ 7
Postanowienia końcowe
1.Centrum Medyczne „Żelazna” sp. z o.o. zastrzega sobie prawo do zmiany niniejszego Regulaminu.
Wszelkie zmiany w niniejszym Regulaminie wymagają zachowania formy pisemnej, pod rygorem nieważności i będą obowiązywały po 7 dniach od dnia ich ogłoszenia w Centrum Medycznym „Żelazna” Sp. z o. o. Usługi wykupione przed wejściem w życie nowego Regulaminu, realizowane są na podstawie regulaminu dotychczasowego.
2.Wszelkie załączniki do niniejszego regulaminu stanowią jego integralną część.
3.Niniejszy Regulamin obowiązuje od 01.12.2023 do odwołania.

Nieinwazyjny test prenatalny VERAgene

• Możliwość wykonania testu już po 10 tygodniach ciąży
• Jeden test pozwalający na jednoczesne przeprowadzenie badań przesiewowych w kierunku aneuploidii, mikrodelecji i mutacji punktowych
• Potwierdzona skuteczność w przypadku ciąż pojedynczych i bliźniaczych
• Odpowiedni również dla ciąż po zapłodnieniu pozaustrojowym (in vitro)

NA CZYM POLEGA NIEINWAZYJNY TEST PRENATALNY VERAgene?

VERAgene to pierwszy kompleksowy nieinwazyjny test prenatalny (NIPT), który pozwala na jednoczesne przeprowadzenie badań przesiewowych w kierunku aneuploidii, mikrodelecji i mutacji punktowych. Choroby wykrywane przez test VERAgene nierzadko charakteryzują się ciężkim przebiegiem i mają ogromny wpływ na jakość życia. Oprócz wykrywania aneuploidii i mikrodelecji, test VERAgene pozwala na identyfikację 2 tysięcy mutacji i analizę pobranego materiału pod kątem 100 chorób jednogenowych. Łącząc w sobie wykrywanie aneuploidii i mikrodelecji oraz badanie przesiewowe w kierunku chorób jednogenowych, test VERAgene pozwala na uzyskanie kompleksowego obrazu ciąży przy pomocy zaledwie jednego badania.

JAKI JEST MECHANIZM DZIAŁANIA TESTU VERAgene?

Test VERAgene jest przeprowadzany na podstawie próbki krwi matki pobranej podczas ciąży oraz wymazu ze śluzówki policzka pobranego od biologicznego ojca. Krew matki zawiera wolne pozakomórkowe DNA (cfDNA) zarówno matki, jak i płodu. Przy wykorzystaniu zastrzeżonej technologii, wolne pozakomórkowe DNA jest wyodrębniane i niezależnie analizowane pod kątem aneuploidii i mikrodelecji, a równolegle z próbką DNA uzyskaną od ojca – badane pod kątem występowania u rodziców mutacji odpowiadających za choroby jednogenowe. Następnie zaawansowane algorytmy obliczają ryzyko występowania aneuploidii, mikrodelecji lub choroby jednogenowej u płodu. Wyniki testu są przesyłane do klinicysty, który przekazuje je rodzicom i zapewnia niezbędne doradztwo.

JAKIE CHOROBY WYKRYWA TEST VERAgene?

ANEUPLOIDIE AUTOSOMALNE

• zespół Downa (trisomia 21)
• zespół Edwardsa (trisomia 18)
• zespół Pataua (trisomia 13)

ANEUPLOIDIE CHROMOSOMÓW PŁCIOWYCH

• zespół Turnera (monosomia chromosomu X)
• zespół XXX (trisomia chromosomu X)
• zespół Klinefeltera (XXY)
• zespół Jacobsa (XYY)
• zespół XXYY

MIKRODELECJE

• zespół DiGeorge’a (22q11.2)
• zespół monosomii 1p36 (1p36)
• zespół Smith-Magenis (17p11.2)
• zespół Wolfa-Hirschhorna (4p16.3)

Dziedziczne choroby jednogenowe wykrywane przez test VERAgene charakteryzują się umiarkowanymi lub ciężkimi zmianami fenotypu, obejmującymi choroby hematologiczne, nefrologiczne, okulistyczne, kardiologiczne, endokrynologiczne, oddechowe, neurologiczne, mięśni i metaboliczne. Dziedziczne choroby metaboliczne obejmują również szereg wrodzonych wad metabolicznych.

Pełna lista chorób jednogenowych wykrywanych przez test VERAgene znajduje się na stronie internetowej: http://veragene.pl/

Wyniki badania i ewentualne dalsze kroki należy zawsze rozważać przy uwzględnieniu innych kryteriów klinicznych. W przypadku otrzymania wyniku wskazującego na wysokie ryzyko, zaleca się skorzystanie z poradnictwa genetycznego.

Test prenatalny veracity to szybkie, czułe i przystępne cenowo badanie prenatalne III generacji NIPT służące wykrywaniu aneuploidii chromosomów i mikrodelecji płodu.

Test prenatalny veracity jest odpowiedni dla ciąż pojedynczych i bliźniaczych i może być wykonywany już od 10 tygodnia ciąży. Bezpieczny zarówno dla matki, jak i płodu, a do jego przeprowadzenia niezbędna jest próbka krwi ciężarnej kobiety. Czułość, swoistość i niezawodność VERACITY została potwierdzona w trzech badaniach walidacyjnych, w ramach których analizie poddano setki próbek.

Jakie choroby pozwala wykryć VERACITY?

ANEUPLOIDIE AUTOSOMALNE

• zespół Downa (trisomia 21)
• zespół Edwardsa (trisomia 18)
• zespół Patau (trisomia 13)

ANEUPLOIDIE CHROMOSOMÓW PŁCIOWYCH

• zespół Turnera (monosomia chromosomu X)
• zespół XXX (trisomia chromosomu X)
• zespół Klinefeltera (XXY)
• zespół Jacobsa (XYY)
• zespół XXYY

MIKRODELECJE 

Test prenatalny veracity to jedyny test na rynku który wykazał w próbach klinicznych współczynniki PPV i FPV na poziomie 100%, czyli poprawnie zidentyfikował wszystkie badane przypadki mikrodelecji i poprawnie wykluczył wszystkie próbki wolne od poszukiwanych delecji.

Jest to też pierwszy test dość czuły aby wykrywać mikrodelecje w ciążach bliźniaczych dwujajowych.

• zespół DiGeorge’a (22q11.2)
• zespół monosomii 1p36 (1p36)
• zespół Smith-Magenis (17p11.2)
• zespół Wolfa-Hirschhorna (4p16.3)

Zalety badania VERACITY:

BRAK RYZYKA

• Badanie jest nieinwazyjne i wymaga jedynie pobrania krwi z dołu łokciowego, nie niesie więc ze sobą ryzyka dla matki ani płodu.

SZYBKOŚĆ

• Można je wykonywać już od 10 tygodnia ciąży, gdy frakcja płodowa wolnego DNA w krwi matki powinna przekroczy 4%*, a wyniki są dostępne w ciągu 14 dni roboczych (Poziom frakcji płodowej rośnie przez cały okres trwania ciąży, w przypadku stwierdzenia zbyt niskiego jej poziomu należy pobrać ponownie materiał, pacjentka płaci jedynie za ostateczny wynik ryzyka.)

PEWNOŚĆ

• Czułość i swoistość w wykrywaniu trisomii płodu > 99%
• PPV i FPV dla mikrodelecji na poziomie 100%.
• Jedyny test wykrywający mikrodelecje w ciążach bliźniaczych.
• Trzy badania walidacyjne, w ramach których analizie poddano kilkaset próbek. Stosowane przez personel medyczny na całym świecie.

Warianty testu VERACITY

UWAGA!

Badanie można wykonać jedynie ze skierowaniem wypełnionym przez Lekarza Ginekologa. Wyniki badań będą przekazywane do Lekarza.

ZOBACZ CENNIK

Ciąża to piękny stan, związany z oczekiwaniem na najmłodszego członka rodziny. Jednak wielu przyszłym rodzicom oprócz radości towarzyszą też obawy o przebieg ciąży i prawidłowy rozwój dziecka. Aby kompleksowo i skutecznie kontrolować stan zdrowia dziecka, warto wykonać badania prenatalne. Pozwalają one na wczesne wykrycie wad wrodzonych, dziedzicznych lub genetycznych. W przypadku zdiagnozowania wady rodzice zyskują możliwość odpowiedniego przygotowania się do leczenia dziecka po narodzinach lub jeszcze w czasie ciąży.

Testy prenatalne określają między innymi ryzyko wystąpienia zespołu Downa - wady genetycznej wpływającej na rozwój fizyczny i psychiczny dziecka. Jedne choroby genetyczne są dziedziczone, a inne, tak jak zespół Downa, nie. Zespół Downa jest zatem chorobą, która może rozwinąć się w każdej ciąży. Eksperci podkreślają, że choć ryzyko wystąpienia zespołu Downa wzrasta wraz z wiekiem matki, to najwięcej dzieci obarczonych tą wadą rodzą kobiety w wieku poniżej 35. roku życia. Członkowie Amerykańskiego Kolegium Położników i Ginekologów - American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG) – zalecają, by badania prenatalne w kierunku zespołu Downa wykonywane były u wszystkich kobiet ciężarnych.

Badania prenatalne nieinwazyjne – na czym polega test Harmony?

Dostępny w ofercie ALAB laboratoria test Harmony to badanie prenatalne, wykorzystujące fakt, że krew kobiety ciężarnej zawiera fragmenty DNA dziecka. Wystarczy próbka krwi matki, aby na jej podstawie można było określić ryzyko wystąpienia aż trzech wad genetycznych płodu: zespołu Downa (trisomii 21), zespołu Edwardsa (trisomii 18) i zaspołu Pataua (trisomii 13).

Tradycyjne testy z krwi mogą nie wykrywać nawet 20% przypadków wystąpienia zespołu Downa u kobiet ciężarnych. Test Harmony został opracowany tak, aby osiągał jak najwyższą skuteczność. To nowy rodzaj testów prenatalnych opartych na analizie DNA, który został szeroko przebadany na kobietach ciężarnych w wieku 18-50 lat. Przeprowadzone badania wykazały, że test Harmony wykrywa aż 99% przypadków zespołu Downa, a odsetek wyników fałszywie dodatnich wyniósł poniżej 0,1%. Jest to więc bardzo precyzyjne badanie.

Jednoznaczne odpowiedzi na wczesnym etapie

Wykonanie badania jest proste i bezinwazyjne. Wymaga pobrania zaledwie jednej próbki krwi. Test Harmony można wykonać już po 10. tygodniu ciąży. Wyniki dostępne są w ciągu dziesięciu dni roboczych. To znacząca przewaga nad pozostałymi testami w kierunku zespołu Downa, które wykonuje się w późniejszych etapach ciąży i które wymagają wielokrotnych wizyt w gabinecie lekarskim.

Brak konieczności powtarzania

Wspomniana dokładność i niski odsetek wyników fałszywie dodatnich powodują, że testy Harmony w porównaniu z tradycyjnymi badaniami minimalizują prawdopodobieństwo zlecenia kolejnych badań. Kolejnymi badaniami są już tylko metody inwazyjne, jak na przykład amniopunkcja.

Chromosomy płci płodu

Nieinwazyjne badania prenatalne Harmony pozwalają również na określenie zaburzeń w zakresie chromosomów płci X i Y. Tym samym można rozpoznawać wady wywołane obecnością dodatkowego lub brakiem kopii chromosomu X bądź Y, takie jak zespół Turnera czy zespół Klinefeltera. Aby dowiedzieć się więcej, skonsultuj się ze swoim lekarzem.

Oto trzy proste kroki do uzyskania jednoznacznych odpowiedzi w diagnostyce wad genetycznych:

1. Po 10. tygodniu ciąży wykonaj pobranie krwi. Zgłoś się na pobranie z ostatnim wynikiem badania usg.
2. Twoja próbka krwi trafi do analizy do laboratorium.
3. Wyniki zostaną Ci udostępnione w ciągu około dziesięciu dni roboczych.

Wyniki

Nieinwazyjne testy Harmony dostarczają jednoznacznej odpowiedzi na temat ryzyka wystąpienia genetycznych wad płodu określonych w teście. Badanie prenatalne oparte o analizę pozakomórkowego DNA nie jest uważane za badanie diagnostyczne. Po otrzymaniu wyników testu Harmony należy skonsultować z lekarzem prowadzącym dalszą opiekę w czasie ciąży.

Diagnostyka prenatalna pierwszego trymestru (w tym TEST PAPP-A) ma na celu wytypowanie pacjentek wysokiego ryzyka wystąpienia wad genetycznych oraz wykrycie wad anatomicznych u płodu.

Pomimo powszechnego przekonania, że problem dotyczy kobiet starszych, większość chorych dzieci rodzą kobiety przed ukończeniem 35 roku życia, gdyż to one statystycznie częściej zachodzą w ciążę.

Wykonując test na podstawie badania ultrasonograficznego i oceny próbki krwi matki (białko PAPP-A i beta-hCG – test podwójny) można oszacować ryzyko najczęstszych zaburzeń chromosomalnych, to jest zespołu Downa, Edwardsa, czy też Patau’a. Choroby te polegają na obecności dodatkowego, czyli trzeciego chromosomu, stąd nazwa trisomia. W przypadku powyższych chorób dotyczy to odpowiednio 21,18 lub 13 pary chromosomów.

Najlepszym momentem do pobrania krwi do badań biochemicznych jest 10 – 11 tydzień, a do badania ultrasonograficznego skończone 12-13 tygodni ciąży.

Zobacz wpis dr Katarzyny Muzyki-Placzyńskiej na temat badań prenatalnych.

 LEKARZE WYKONUJĄCY BADANIE

Slide

dr n. med. Anna Kajdy

położnik-ginekolog

dr n. med. Dagmara
Filipecka-Tyczka

położnik-ginekolog

dr Łukasz Lewczuk

położnik-ginekolog

dr Robert Makowski

położnik-ginekolog

dr Jan Modzelewski

położnik-ginekolog

dr Katarzyna Muzyka-Placzyńska

położnik-ginekolog

lek. Bożena Wroczyńska

położnik-ginekolog

dr Krzysztof Berbeka

położnik-ginekolog

GALERIA ZDJĘĆ